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    用激光粒度儀進行炭黑粒度測試時分散條件的探索

       時間:2021-08-19 來源:《論文集》發表評論

    鄒玉榮,王? 宏 (青島黑貓炭黑科技有限責任公司,山東 青島 266400)

    摘? 要:為了分析探索用激光粒度儀測試炭黑粒徑分布的分散測試條件,本文通過設計不同條件下制備的炭黑分散 體,采用激光粒度儀測試,對結果差異進行分析比較,解釋試驗現象,結果表明:乙醇分散乙醇作介質的制樣測試條件, 測得結果重復性、再現性良好,分散體系穩定。

    關鍵詞:炭黑;粒度分布;分散;激光粒度儀

      1? 引? 言

    炭黑作為一種非常重要的功能材料已在橡膠 塑料等行業得到廣泛應用,炭黑是納米結構材料, 其粒徑和粒徑分布直接影響產品的工藝性能和使 用性能,近十幾年來,越來越受到炭黑企業的關 注。目前,炭黑粒徑和粒徑分布測試方法很多,比 如篩分法、電鏡法、沉降法、激光法等。篩分法設 備簡單,結果直觀,但篩孔尺寸會隨使用時間和使 用頻率而變化,即便篩網定期會經過校準,但要克 服尺寸的這種變化較為困難,但該法測試樣品量 大,代表性強,在炭黑行業仍作為炭黑出廠指標在 產品合格證中列示。電鏡法分辨率高,結果直觀, 容易得到一次粒徑結果,但由于炭黑是不易分散 的團聚體,得到的粒徑分析結果難以代表樣品實 際應用時的分散粒度分布狀態,也無法指導納米 級炭黑的使用性能效果。此時,用離心沉降法、激 光衍射分析法測得的包含有二次粒徑信息的粒度 分布數據就更具有實際指導意義。其中用圓盤式 離心光學沉降法測量炭黑的尺寸分布,已是經典 的炭黑粒徑分布測試方法,已有 ISO 標準可供使 用,炭黑標準委也已經在積極籌措制定這方面的 國家標準。盡管如此,但激光粒度儀測試炭黑的 粒度及粒度分布也有其自身的優勢,其測試速度 快、信息量多、重現性好、測試動態范圍大,尤其 隨著激光粒度儀近二十年的發展,其粒徑測試范 圍及測試精確度也大大得到提高。激光粒度儀測 試炭黑的粒徑分布原理不同于圓盤離心沉降儀, 后者是利用沉降速度,得出的粒徑為等效沉降速 度,激光粒度儀則應用完全的MIE散射理論,得到 的粒徑為等效衍(散)射光徑。因此,用激光粒度 儀測量炭黑粒徑及粒徑分布,能為炭黑的粒度分 布測試提供另一種研究視角[1-3]。

    由于同一原理的儀器,制樣方法不同,測試條 件不同,結果會有差異。本文結合 ISO15825 測試 標準及常規的有機溶劑作為分散條件[4],初步設計 了4種分散體制樣方法,用了3種不同的測試介質, 對同一種炭黑的激光粒度測試結果進行了對比淺 析。

    2? 實驗部分

    2.1? 主要樣品和材料

    炭黑N234:邯鄲黑貓常規產品;丙酮、無水乙 醇:分析純;去離子水:市售

      2.2? 主要設備和儀器

    Topsizer Plus 激光粒度分析儀;循環進樣系統 SCF-108(適用分散介質:水)和SCF-126B(適用 分散介質:有機溶劑),以及PIP8.1顆粒圖像處理 儀,為珠海歐美克儀器有限公司生產;Quanta 250 FEG場發射環境掃描電子顯微鏡,美國FEI公司生 產;信 儀 JY96-II 超 聲 波 細 胞 粉 碎 機( 探 頭 式 200w),寧波新藝超聲設備公司生產。

    2.3? 樣品制備測試方案

    A法乙醇分散,分段超聲:稱40mg樣品,加入 8ml乙醇浸潤樣品后,用120w功率超聲設備外置超 聲3min,緩慢加入12ml體積分數為0.1%的曲拉通 溶液,探頭式超聲粉碎機分散 10min(冰水浴), 靜置恢復室溫后取上層液,再次用外置超聲設備 超聲 3min,靜置至室溫。

    B 法丙酮分散超聲 15min:取適量量樣品,加 入50ml丙酮,攪拌,用探頭式超聲設備分散15min (冰水浴)。

    C法水分散超聲15min:取適量樣品,加入50ml 水溶液(其中 10ml 六偏磷酸鈉水溶液(2%)), 攪拌,用探頭式超聲設備分散 15min(冰水浴)。

    D 法乙醇分散超聲 15min:取適量樣品,加入 50ml 無水乙醇,攪拌,用探頭式超聲設備分散 15min(冰水浴)。

      2.4? 基本測試條件

    循環速度:2500rpm;遮光比:5%-8%;光學 參數:折射率2.4,吸收率1;分析模式:通用模式。

      2.5? 檢測主要數據

    D10=累積分布百分數達到10%所對應的粒徑 值,也叫上位徑;

    D50=累積分布百分數達到50%所對應的粒徑 值,也叫中位徑;

    D90=累積分布百分數達到90%所對應的粒徑 值,也叫下位徑;

    D(3,2)= 表面積平均粒徑;

    D(4,3)= 體積平均粒徑;

    一般來說,越近似圓球形的顆粒,激光粒度儀 的等效測量的結果與大多數其它粒徑表征方法比 較就越接近。同時,表面積平均粒徑和體積平均 粒徑之間的關系為 D(3,2)和 D(4,3)的值越接 近,說明樣品顆粒的形狀越規則、粒度分布越集 中;它們差值越大,粒度分布越寬。

    3? 結果與討論

    不同分散劑和分散介質,對炭黑樣品進行測 試的結果如表 1 和圖 1- 圖 5 所示。


    在表 1 中,對比 1#,2# 和 4# 數據,可以看出, 上中下位徑的結果中,1# 和 4# 結果較 2# 各值都 小,說明 2# 分散效果不如 1# 和 4#。而 1# 和 4# 的 D10,D50幾乎一致,但1#的D90遠大于4#,且1#, 2# 和 4# 的表面積平均粒徑與體積平均粒徑差值 中,4# 相差最小。這可以理解為用水作為測試介 質,乙醇,丙酮和水溶液作為分散劑的三個結果 中,4# 較 1# 和 2# 分散效果要好。

    在表 1 中,對比 2# 和 3# 結果,所列數據都基 本沒有太多差距,表明用丙酮分散,分散介質為水 和丙酮,測試結果基本一致

    在表 1 中,對比 4# 和 5# 結果,可以發現,4# 的 D10,D50,D75 數據都大于 5# 結果,而 D90 和 [D(3,2)-D(4,3)] 差值則遠小于 5# 結果。這是否 可以對 4# 和 5# 做出分散性好壞的比較性結論 呢?為了探究這個問題,下文將進一步用電鏡和 顯微鏡測試手段綜合來說明。其結果如圖6,圖7 和圖 8 所示。

    在圖 1- 圖 5 的粒徑分布圖中,不難發現,各 結果都呈波浪分散,且都存在粒徑比較大的粒 子,這就不難解釋表1中,各結果D10,D25,D50 甚至 D75 相差都不算大,但 D90 和兩種平均粒徑 差值卻相差甚遠。在 5# 結果的粒度分布圖(圖 5 和圖9)中,發現粒度分布曲線有兩個峰,主峰在 20nm-120nm之間,次峰在1-5μm之間,且兩峰 之間在 0.11-1.5μm 之間有完全的圖形截斷,為 了驗證該結果,相同的制樣方法制備分散體,用 電鏡和顆粒圖像處理儀進行拍攝,如圖 6 圖 7 和 圖 8。

    對于納米級炭黑顆粒,由于顆粒非常細小,顆 粒的表面能很大,細小的顆粒之間容易由于弱的 相互作用力而結合在一起,導致顆粒之間發生團 聚,形成更大的二次粒徑。通常我們把單個的細 小炭黑顆粒的粒徑叫做炭黑的一次粒徑,也叫原 生粒徑,而把發生團聚后形成的二次炭黑顆粒粒 徑叫做炭黑的二次粒徑,呈現的形態稱為炭黑的 聚集體。由于電鏡的分辨率極高,可以觀測到炭 黑的一次粒徑。從電鏡結果可以看出,樣品的粒 徑大多在 30-40nm,少部分在 20nm,極少部分在 100nm(圖8),且電鏡圖像也有捕抓到粒徑大于1 微米的炭黑粒子(圖 7)。

    從圖6中同樣可以知道,有些許粒徑大于1μm 的粒子均勻散落在顆粒顯微儀的圖像中。綜上, 激光粒度儀,電鏡和顆粒顯微圖像檢測結果一致 性或相符性較好。

    從表 1,表 2 中可以看出,5# 結果的 D50 為 0.049μm,在5種測試結果中,5#結果中位值是最 接近電鏡測試結果的。同時,D75為0.066μm,而 D90為2.409μm,從D75到D90,粒度發生了突變, 且從分布圖上我們知道,粒度分布在 0.11-1.5μm 之間出現了斷峰,利用儀器自身的斷峰截斷功能, 截斷前后結果對比如表2和圖9,圖10??梢园l現, 截斷前后 D10,D50,甚至 D75 并無太大區別,粒 徑小于 1μm 的粒子質量(體積)占比為 83%,只 有少量粒子粒徑在1-5μm之間,這部分粒子是用 該分散測試手段無法分散開的強力聚合體,或稱 為硬團聚體。截斷后,5# 的 D10,D50,D90 皆顯 著小于 4# 的結果,表面積平均粒徑 D(3,2)為 0.038μm、體積平均粒徑D(4,3)為0.043μm,差 距很小,可以理解為5#分散條件下1μm以下的這 部分粒子粒徑分布比較集中,分散效果更徹底,接 近其原生粒徑,4# 結果顯示出該方法未能如 5# 更 徹底地分散顆粒。

    綜上各檢測結果的對比分析,完全可以做出 5#分散效果優于4#的結論。即5#結果所用的乙醇 分散乙醇為介質的測試方法,其炭黑的分散效果 是5個方法中結果最好的。同時,我們對5#結果的 重復性和再現性做了進一步測試,其重復性再現 性很好,如圖11和圖12。可以得出最終結論5#結 果所用的乙醇分散和乙醇為測量介質的測試方 法,結果重復性,再現性好,分散方法穩健測試結 果穩定。

      4? 結? 論

    (1) 用激光粒度儀測試炭黑的粒徑分布,得到 的是炭黑包含有二次粒徑信息的粒度分布,能代 表炭黑在實際應用中的粒度分布狀態,用激光法 測試炭黑的粒度及粒度分布,對研究和實際工作 有重要的意義。

    (2) 在乙醇,丙酮為分散劑,水,乙醇,丙酮為 介質設計的5個測試結果對比分析中,我們認為乙 醇分散乙醇作介質的制樣測試條件,測得結果重 復性、再現性良好,分散體系穩定。

    本次選用的樣品 N234,用乙醇分散乙醇為介 質的方法,測試結果出現了粒徑分布峰型的斷峰, 我們可以用儀器自身的截斷功能,去除極少量強 聚集體后的結果進行分析,進一步來印證該分散 方法較優,效果較好。但并不能說明該 N234 樣品 的結果就具有完全的代表性,也不能說明該分散 方法對所有的炭黑品種具有完全的代表性,需要 對該研究方向感興趣的技術工作者,設計出更嚴 謹更全面的方案,做進一步的驗證和研究。本文 的結果與分析,僅用于用激光法測試炭黑聚集體 分布的研究做個引子,發揮激光粒度儀的優勢,應 用于對炭黑工業生產需要在線測量的場合提供一 個快速粒度分布測試的方法。另外,也可以將離 心法和激光法這兩種粒度測定方法結合起來分 析,分析結果也可以相互印證。

    參考文獻

    [1] Zwicker J D. Particle size analysia in Bayer plant control[J]. Light metals, 1984, 173-193.

    [2] 程益軍,宋鵬.激光粒度儀與透射電鏡測試結果比對[J]. 中國粉體技術,2010,16(4):23-25.

    [3] 趙春芳.不同方法測試粒度分布的比較研究[J].中國粉 體技術,2004,2:22-24.

    [4] Brookhaven,圓盤式離心沉降儀,炭黑樣品制備方法.

     
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