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前言

本標(biāo)準(zhǔn)修改采用國際標(biāo)準(zhǔn) ISO 787/9—1981(E)《顏料和填充劑通用試驗方法第 9部分水懸浮物 pH 值的測試》(英文版)。

本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù) ISO 787/9—1981(E)重新起草。在資料性附錄 B 中列出了本標(biāo)準(zhǔn)章條編號與 ISO 787/9—1981(E)章條編號的對照一覽表。

考慮到我國國情，為便于使用，在采用 ISO787/9—1981(E)時，本標(biāo)準(zhǔn)做了一些修改。

本標(biāo)準(zhǔn)與 ISO 787/9—1981(E)的主要差異如下:

——刪除了ISO 787/9—1981 的0"簡介";

——修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱;

——刪除了 ISO 的范圍，增加了本標(biāo)準(zhǔn)的范圍(ISO 787/9—1981 的1，本標(biāo)準(zhǔn)的 1);

——引用了與 ISO 787/9—1981 標(biāo)準(zhǔn)中所引用的 ISO 842 無對應(yīng)關(guān)系的我國標(biāo)準(zhǔn)(ISO 787/9—1981的 2，本標(biāo)準(zhǔn)的2);

——增加了"浸潤劑，乙醇(95 %)(GB/T 678)"(本標(biāo)準(zhǔn)的 3.2);

——為了方便標(biāo)準(zhǔn)使用者的使用，"試劑"中增加了"標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，可購市售符合本標(biāo)準(zhǔn)要求的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，也可按附錄 A 進(jìn)行配制"(本標(biāo)準(zhǔn)的 3.3);

———為了提高測試結(jié)果的精密度，以 0.05 精度的 pH 計替代精度 0.1的 pH 計(ISO 787/9 的4.2，本標(biāo)準(zhǔn)的4.2);

——為了適合我國國情，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用半圓形或C形橫截面的采樣管或不銹鋼勺采樣(ISO 787/9一1981的 5，本標(biāo)準(zhǔn)的5);

——為了增加測試結(jié)果的準(zhǔn)確性，增加了"采集的樣品需置于一個密閉的樣品容器中，并使樣品在試驗之前達(dá)到室溫"(本標(biāo)準(zhǔn)的 5. 2);

——增加了"試驗條件;不受酸堿等化學(xué)氣體污染"，這是為了避免環(huán)境的酸堿氣體對測試結(jié)果的影響(本標(biāo)準(zhǔn)的6);

——為了測試結(jié)果的準(zhǔn)確性，增加了用兩點法對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)(本標(biāo)準(zhǔn)的 7.4);

——為了統(tǒng)一操作，增加了"按儀器操作程序用與試樣 pH 值相近的緩沖溶液(見附錄 A)定位"(本標(biāo)準(zhǔn)的7.5);

——增加了"取下塞子，置電極于待測的水懸浮液中，輕輕旋轉(zhuǎn)錐形瓶，1 min 時讀取 pH 值，準(zhǔn)至 0.05 個 pH 單位"，由于在測試個別試樣時，pH 計的示值始終穩(wěn)定不下來，因此規(guī)定 1min 時讀取pH 值(本標(biāo)準(zhǔn)的 7.6);

——為了使標(biāo)準(zhǔn)更加規(guī)范化，增加了"電極用蒸餾水沖洗并擦凈，當(dāng)不用時，按使用說明書放置"(本標(biāo)準(zhǔn)的7.7);

——增加了測試結(jié)果的取值方法(本標(biāo)準(zhǔn)的 8.2)。

為了便于使用，本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改：

a) 用小數(shù)點". "代替作為小數(shù)點的逗號"，";

b)增加了"前言"，刪除了 ISO前言;

c) 國際標(biāo)準(zhǔn)用已知pH值的緩沖溶液對 pH 計定位，本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)我國的實際情況，增加了規(guī)范性附錄 A"標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液";

d) 增加了附錄 B"本標(biāo)準(zhǔn)章條編號與 ISO 787/9—1981(E)章條編號對照"。

本標(biāo)準(zhǔn)代替 HG/T 3067—1999 《橡膠配合劑沉淀水合二氧化硅水懸浮液 pH 值的測定》。

本標(biāo)準(zhǔn)與HG/T 3067—1999 相比的主要變化如下：

a)將上版3 的"試劑與材料"更名為本版的"試劑"，并則除了上版"試劑與材料"中的"鄰苯二甲酸氫鉀"，"磷酸二氫鉀"、"磷酸氫二鈉"、"四硼酸鈉"，同時增加了"標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，可購市售符合本標(biāo)準(zhǔn)要求的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，也可按附錄 A 進(jìn)行配制"(1999年版的3.3.3，4.3.5，3.6，本版的3.3);

b) 增加了"采集的樣品需置于一個密閉的樣品容器中，并使樣品在試驗之前達(dá)到室溫"(本版的 5.2);

c)增加了"試驗條件"(本版的6);

d)配置水懸浮液時，增加了"如果使用了浸潤劑，應(yīng)減少相應(yīng)的水的體積以便得到 10 %懸浮液"(本版的7.2);

e) 增加了"較低密度的試樣，所配懸浮液濃度有必要小于10 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，此時懸浮液的濃度應(yīng)在試驗報告中加以說明"(本版 7.2 的注 1);

f) 將"稱取 3g 試樣"修改為"稱取適量(建議 3g)試樣"(1999年版的 6.2，本版的 7.2);

g) 增加了"浸潤劑的名稱和數(shù)量應(yīng)在試驗報告中注明"(本版 7.2 的注 2);

h)增加了用兩點法對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)(本版的 7.4);

i) 按 ISO 787/9—1981 規(guī)定，刪除了上一版的"可直接在三角瓶中測定，亦可將懸浮液倒入 50 cm3的燒杯中測定"(1999 年版 6.5 的注);

j) "取下塞子，置電極于待測的水懸浮液中，輕輕旋轉(zhuǎn)三角瓶，1min 時讀取 pH值，準(zhǔn)至 0.05 個 pH 單位"代替"取下塞子，測定該懸浮液 pH 值"(1999 年版的 6.5，本版的 7.6);

k) 增加了"電極用蒸餾水沖洗并擦凈，當(dāng)不用時，按使用說明書放置"(本版的 7.7);

i)增加了測試結(jié)果的取值方法(本版的 8.2)。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄 A 為規(guī)范性附錄、附錄 B為資料性附錄。